有機合成化学 最先端の研究例から学ぶ合成戦略と反応機構

東郷秀雄・著

有機合成化学 最先端の研究例から学ぶ合成戦略と反応機構

発行
2016/07/22
サイズ
A5
ページ数
399
ISBN
978-4-06-156809-9
本体
3900円(税別)
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内容紹介

100近い化合物について逆合成と実際の合成経路、そして重要な反応の反応機構が示されており、多くの種類の反応・反応機構が学べます。比較的最近の学術論文をベースに構成されており、実用的でありながら参考書としても有用です。

目次

第1章 天然物合成の歴史的背景,目的
1.1 有機合成がめざすもの
1.2 有機合成化学の歴史的背景
1.3 有機合成と本書が目指すもの
第2章 逆合成解析
2.1 有機合成のための基本的反応
2.2 有機合成の考え方
2.3 逆合成解析の考え方
第3章 最新の学術論文をベースとした天然物合成(難度1)
3.1 (S)-3-アミノテトラヒドロピラン
3.2 環状ピリジン誘導体
3.3 スピロジアミン
3.4 アミノシクロプロパンカルボン酸
3.5 Trögerの塩基
3.6 L‐トリプトファン
3.7 Monosporascone
3.8 γ‐ラクトン
3.9 Macakurzin C
3.10 Safinamide
3.11 Ruscozepine B
3.12 フラン系アルカロイド
3.13 テルペノイド系エステル
3.14 カテキン
3.15 Greek Tabaco lactone
3.16 5‐epi‐cis‐275B'アルカロイド
3.17 Decytospolide B
3.18 Tafuramycin A
3.19 C‐ヌクレオシドPT
3.20 (-)‐Lepadiformine
3.21 4-Ketoclonostachydiol
3.22 (+)‐Harmicine
3.23 Nardoaristolone B
3.24 Idebenone
3.25 Brazilin
3.26 Longalactone
3.27 Neplanocin A―その1
3.28 Neplanocin A―その2
3.29 プロスタグランジン
3.30 ビタミンE
3.31 Albaflavenone
3.32 C‐ヌクレオシド
3.33 CB1‐PET tracer
3.34 ポリケチド
第4章 最新の学術論文をベースとした天然物合成(難度2)
4.1 ビタミンE
4.2 Heptemerone G骨格
4.3 (-)-Carbovir
4.4 Kopeolone
4.5 Radermachol
4.6 Artocarpin
4.7 Isoamericanol A
4.8 Resolvin E2
4.9 Ramelton
4.10 Englerin B
4.11 4‐[(3S,5R)‐3,5-ジヒドロキシノナデシル]フェノール
4.12 Tanshinone
4.13 Ribisin
4.14 Bergenin
4.15 昆虫の性フェロモン
4.16 Cochliomycin B
4.17 Leucomitosanes
4.18 Lyconadin A
4.19 (-)‐Norsecurinine
4.20 (+)‐Aspicilin
4.21 (-)‐Muricatacin
4.22 Sch725674
4.23 Cladospolides
4.24 (-)‐Steviamine類似体
4.25 Deoxyspongiaquinol
4.26 (+)‐Galbulin
4.27 Micromide 1
4.28 Salvileucalin C
4.29 Lycorine
4.30 Antroquinonol D
4.31 Ascospiroketal A
第5章 最新の学術論文をベースとした天然物合成(難度3)
5.1 C104
5.2 Cochliomycin A
5.3 Zeylenol
5.4 Salvileucallin B
5.5 FCMA(医薬品)
5.6 タミフル(医薬品)―その1
5.7 タミフル(医薬品)―その2
5.8 タミフル(医薬品)類似体
5.9 Clavilactone A
5.10 Pricrinine
5.11 Distomadine
5.12 20‐Hydroxytriptolide
5.13 テルペン系過酸化物
5.14 (+)‐Ebumamonine
5.15 Hydromorphone
5.16 Madamgamine
5.17 Platencin
5.18 Maoecrystal V
5.19 Oxycodone
5.20 (-)‐Calyciphylline N
5.21 Lepenine
5.22 Rubriflordilactone A
5.23 タキソール